Además de poder ofrecer servicios como Organismo Notificado para todos los procedimientos previstos por la Directiva 93/42 /CEE. (Dispositivos médicos) y para la Directiva 90/385 /CEE (Dispositivos Médicos implantables) podemos ayudar a nuestros clientes a expandir sus certificaciones más allá de la Unión Europea (y los países que admiten el Marcado CE) con las certificaciones MDSAP, CMDCAS y FDA.

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